Comment le CBD soulage les symptômes de la sclérose en plaques ? Céline témoigne.

Vous êtes atteinte de sclérose en plaques, pourriez-vous nous en dire plus sur cette maladie ?

La SEP est une maladie auto-immune, qui attaque le SNC (système nerveux central) par "poussées" dans sa forme RR (récurrente/rémittente), qui est la forme dont 80% des SEPiens souffrent... Sous cette forme, les poussées viennent progressivement et disparaissent d'elles-mêmes (même si en réalité il vaut mieux aller faire des injections (bolus) de corticoïdes pour récupérer plus vite) et sur un temps aléatoire de quelques heures à des semaines. Néanmoins à chaque poussée le risque est de garder des symptômes, des séquelles, à terme pouvant être irréversibles. 

La SEP se manifeste donc par poussées, elle attaque la myéline (une "gaine" qui a pour but de protéger, de faire circuler correctement le "flux électrique" dans le système nerveux), les messages du cerveau ne circulent alors plus correctement et cela peut se traduire par différents symptômes.

Dans mon cas, il s'agit de troubles sensitifs (ne pas sentir correctement le toucher par exemple, la sensation de prendre un ascenseur 5 fois / minutes), paresthésie (des fourmillements assez forts, notamment dans les pieds, demi-jambes et les doigts, la sensation d'avoir le pied dans du coton, une vessie qui fait des blagues...), mais aussi, une diminution de la force motrice (lorsque j'ai été diagnostiquée par exemple, je ne pouvais plus porter une tasse à café, monter des marches...). 

Aujourd'hui on ne connaît pas les origines exactes de cette maladie, on ne sait pas la soigner, mais beaucoup de progrès ont été faits et on arrive à peu près à la contenir tant qu'elle reste une forme de SEP RR. En effet, la maladie peut évoluer vers une forme secondaire, qui agit sans poussées et laisse s'installer des symptômes, laissant un handicap qui devient alors irréversible. 

De plus, en dehors des poussées, et comme beaucoup de maladies "non voyantes", le premier handicap, tout au long de l'année, c'est la fatigue, écrasante, qui n'a rien à voir avec celle d'une nuit blanche après une sortie en boîte. 

Quand est-ce que la maladie a fait son apparition ?

J'ai été diagnostiquée en mars 2017 lors d'une forte poussée. 

Quels ont été les changements dans votre quotidien ?

Dans un premier temps, les changements n'ont pas été clairs, du fait d'un "temps d'acceptation". 

Mais après une 2nd poussée en mars 2018, j'ai alors accepté de prendre des médicaments, qui ont pour but de "limiter" les poussées. Le premier changement a donc été d'intégrer dans mon quotidien 1 médicament matin et soir. 

J'ai beaucoup lu de livres et autres supports sur la SEP, ce que c'est et les moyens de vivre avec, comme l'intérêt du CBD par exemple. 

Mais j'ai aussi et surtout accentué mes pratiques sportives et spirituelles. Globalement, j’ai entrepris toutes les démarches pratiques qui ont pour but d'améliorer le bien-être physique mais aussi mental. 

J'ai arrêté de manger de la viande, revu mes habitudes alimentaires de manière générale, car, même si les médecins disent qu'il n'y a aucune étude justifiant cette action, j'ai lu et trouvé beaucoup d'informations allant en ce sens. De toutes les manières, l'alimentation est la base d'un corps sain. 

Quels sont les symptômes dont vous souffrez ?

Aujourd'hui je garde des symptômes qui ne m'empêchent pas de vivre mais qui sont troublants au jour le jour. 

Je tremble énormément de la main gauche (et encore plus en période de fatigue), je me réveille avec des fourmillements à la limite de la douleur tous les matins et uniquement dans les mollets, je sens mon auriculaire droit bizarrement, j'ai les pieds à moitié dans le coton régulièrement, voire tout le temps à droite. Et surtout la fatigue qui ne me quitte jamais vraiment et qui parfois, d'un coup, va m'écraser. 

En ce qui concerne les symptômes "non visibles", même si je pense "bien vivre" la situation, ce sont le stress (la peur de l'avenir...) et les troubles cognitifs. Difficultés parfois à se concentrer. Penser à mille à l'heure. Parfois sans vraiment m'en rendre compte de l'angoisse du stress, liés aux doutes sur l'avenir, avant de dormir... 

Quand avez-vous entendu parler de CBD pour la première fois ? Qu’en avez-vous pensé ?

Je suis une ancienne fumeuse (et de marijuana également...)  et je connaissais déjà l'existence de cette molécule. Puis, lorsque j'ai parlé de mes symptômes (stress, tremblements...) à un ami dans une soirée, il m'a parlé de CBD car sa mère en consommait pour une pathologie nerveuse (fibromyalgie) et en était très satisfaite. Elle dormait mieux, sentait moins les douleurs... 

Qu’est-ce qui vous a poussé à franchir le pas ?

Je n'ai pas eu beaucoup d'hésitations, en tant qu'ancienne fumeuse et vu mes besoins, je n'avais pas de réticences à essayer ni de culpabilité ou quelque chose de ce genre. Je crois aux médecines parallèles, aux bienfaits des plantes et le CBD pour moi est à classifier dans ce domaine. Le "passage à l'acte" était une évidence, je ne pouvais qu'y "gagner".

D'ailleurs j'en avais parlé par la suite à mes neurologues, qui contenaient leur discours mais n'étaient ni surpris, ni vraiment contre.

Quels sont les effets du CBD que vous constatez ?

Le CBD détend mes muscles, mais aussi mon esprit. Je tremble moins quand j'en prends et suis moins faible des jambes. La sensation de fourmillement est clairement diminuée. 

Est-ce que le CBD vous a permis d’améliorer votre quotidien ?

Le CBD me permet de mieux vivre les moments où je me sens faible physiquement, mais aussi intellectuellement, car il me permet de me détendre et de mieux focus lorsque je suis dans le brouillard ou lorsque mes pensées sont trop vives, qu'elles partent dans tous les sens.  

Globalement l'ensemble de mes symptômes sont diminués. 

De plus, indépendamment de la SEP, je souffre de problèmes de dos (scoliose importante, problèmes aux lombaires et aux cervicales), et lorsque je consomme du CBD ces douleurs sont également moins fortes. 

A quelle fréquence en prenez-vous maintenant ?

A l'époque, j'ai vite pris le pli de fumer tous les jours et les effets, du fait de l'accoutumance étaient moins perceptibles et je ne voulais pas "retomber" dans une habitude fumeuse. 

Aujourd'hui je fume uniquement lorsque je suis vraiment mal physiquement ou intellectuellement. La consommation est donc aléatoire. Par exemple, depuis septembre je n'ai dû fumer que 3 fois. 

Sous quelle forme préférez-vous le CBD et pourquoi ?

Je consomme en fumant (ce qui n'est pas bien), mais parce que cela est une vieille habitude d'ancienne fumeuse et que ce moyen me fait "plaisir". 

J'ai déjà essayé l'huile qui d'ailleurs est plus efficace. L'avantage de fumer est le côté plaisir mais aussi utile, puisque je ressens l'effet plus vite, voire instantanément. Néanmoins aujourd'hui et lorsque je rachèterai, je souhaite alterner, l'huile et l'action de le fumer.  

Recommanderiez-vous le CBD à d’autres femmes atteintes de sclérose en plaques ?

Oui, totalement, et même simplement à des femmes stressées, ou angoissées qui ont besoin de se "poser" mentalement ou qui ont tout autre pathologie n'hésitant à soulager des douleurs. 

Découvrez-en plus sur l’action du CBD sur les symptômes de la sclérose en plaques.